Η Ελλάδα αντιμετωπίζει ένα χρόνιο και σοβαρό πρόβλημα: την καθυστερημένη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα που κυκλοφορούν εδώ και χρόνια στον υπόλοιπο ευρωπαϊκό χώρο. Χιλιάδες ασθενείς στερούνται σύγχρονες, πολλές φορές σωτήριες θεραπείες, καθώς το σύστημα αποζημίωσης και έγκρισης στη χώρα μας χαρακτηρίζεται από υψηλό κόστος και πολύπλοκες διαδικασίες.
Σύμφωνα με μελέτες, τέσσερα στα πέντε νέα φάρμακα που εγκρίνονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων δεν φτάνουν ποτέ στην ελληνική αγορά ή καθυστερούν σημαντικά. Η διαδικασία περιλαμβάνει τιμολόγηση από το υπουργείο Υγείας, αξιολόγηση από την αρμόδια Επιτροπή Τεχνολογιών Υγείας και διαπραγματεύσεις για την αποζημίωση, με αποτέλεσμα οι φαρμακευτικές εταιρείες συχνά να αποφεύγουν την είσοδο στην ελληνική αγορά, θεωρώντας την μη βιώσιμη λόγω χαμηλού προϋπολογισμού.
Η «ατομική παραγγελία» μέσω του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας προσφέρει κάποιες λύσεις σε εξαιρετικές περιπτώσεις, ωστόσο η διαδικασία είναι αργή, δαπανηρή και ανεπαρκής για να καλύψει τις πραγματικές ανάγκες. Το αποτέλεσμα είναι η χώρα να υστερεί σημαντικά στην πρόσβαση σε θεραπείες για αιματολογικούς καρκίνους, νευρολογικές παθήσεις, αιμοφιλία, αλλά και στις πλέον καινοτόμες γονιδιακές θεραπείες και τις θεραπείες με βλαστοκύτταρα.
Όπως αναφέρει στο «Βήμα» η πρόεδρος της Ενωσης Ασθενών Ελλάδας Βασιλική Βακουφτσή, το ζήτημα της πρόσβασης στα νέα φάρμακα δεν είναι μόνο ιατρικό αλλά και κοινωνικό, αφού αγγίζει ζητήματα ισότητας, αξιοπρέπειας και δικαιοσύνης. Όπως τονίζει, πολλοί ασθενείς αναγκάζονται να περιμένουν, να υποφέρουν ή να αναζητούν λύσεις στο εξωτερικό, ενώ ενημερώνονται από ξένες πηγές για θεραπείες που αλλού είναι ήδη διαθέσιμες.
Για τους δε ασθενείς με σοβαρά χρόνια και απειλητικά για τη ζωή νοσήματα, η κυρία Βακουφτσή επισημαίνει: «Οι ασθενείς αυτοί μένουν πίσω. Αναγκάζονται να περιμένουν, να υποφέρουν ή να αναζητήσουν λύσεις στο εξωτερικό. Η “ατομική παραγγελία” μέσω του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Ερευνας και Τεχνολογίας, παρόλο που μπορεί να δώσει λύσεις, δεν μπορεί να καλύψει τις ανάγκες του συνόλου και, σε καμία περίπτωση, δεν υποκαθιστά ένα σύστημα ισότιμης και καθολικής πρόσβασης. Πολλοί από εμάς γνωρίζουμε από πρώτο χέρι τι σημαίνει να περιμένεις ένα καινοτόμο φάρμακο, ενώ γνωρίζεις πως στην υπόλοιπη Ευρώπη ήδη χορηγείται. Να μαθαίνεις για θεραπείες από ξένα δημοσιεύματα και να βλέπεις τον χρόνο να κυλά εις βάρος σου, περιμένοντας την “ατομική παραγγελία”».
Σε μια προσπάθεια να καλυφθεί το κενό, το υπουργείο Υγείας έχει ανακοινώσει τη δημιουργία ενός «Σχήματος Μεταβατικής Αποζημίωσης Φαρμάκων» – γνωστού και ως Ταμείου Καινοτομίας. Το σχέδιο στοχεύει να γεφυρώσει το διάστημα των έως και 36 μηνών που μεσολαβεί από την ευρωπαϊκή έγκριση ενός φαρμάκου μέχρι την πλήρη ένταξή του στον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων. Παρά τις εξαγγελίες και τον σχεδιασμό που έχουν δρομολογηθεί πάνω από έναν χρόνο, το μέτρο παραμένει σε εκκρεμότητα χωρίς να έχει ακόμα εφαρμοστεί.
Η καθυστέρηση αυτή αφήνει εκτεθειμένους τους Έλληνες ασθενείς, που συνεχίζουν να στερούνται πρόσβαση σε θεραπείες αιχμής. Η υλοποίηση του Ταμείου Καινοτομίας και η απλούστευση των γραφειοκρατικών διαδικασιών αποτελούν πλέον ζήτημα υγείας και κοινωνικής δικαιοσύνης, καθώς η φαρμακευτική περίθαλψη στη χώρα μας χρειάζεται άμεσα αναβάθμιση για να εξασφαλίσει ίσες ευκαιρίες πρόσβασης για όλους.
Με πληροφορίες από Το Βήμα | Φωτογραφία από το depositphotos.com
Διαβάστε όλα τα τελευταία νέα | Ενημερωθείτε
